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此包适用于Bioconductor的3.1版本;有关稳定的最新发布版本，请参见cnvGSA．

(罕见)拷贝数变异的基因集分析

Bioconductor版本:3.1

该软件包旨在促进病例对照研究中与罕见cnv的基因集关联。

作者:丹尼尔·梅里科<丹尼尔。merico在gmail.com>， Robert Ziman ;由约瑟夫·卢戈包装。Lugo在gmail.com>

维护者:Joseph Lugo < Joseph .r。Lugo在gmail.com>

安装

要安装这个包，开始R，然后输入:

##尝试http://如果https:// url不支持source("//www.andersvercelli.com/biocLite.R") biocLite("cnvGSA")

文档

要查看系统中安装的此包版本的文档，请从R开始并输入:

browseVignettes(“cnvGSA”)

PDF	R脚本	稀有拷贝数变异的基因集分析
PDF		cnvGSAUsersGuide.pdf
PDF		参考手册

细节

biocViews	MultipleComparison，软件
版本	1.12.0
在Bioconductor公司	BioC 2.10 (R-2.15)(4年)
许可证	LGPL
取决于	brglm，doParallel，foreach，GenomicRanges、方法、splitstackshape
进口
链接
建议	cnvGSAdata，org.Hs.eg.db
SystemRequirements
增强了
URL
全靠我	cnvGSAdata
进口我
建议我
构建报告

包档案

遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用这个包的说明。

包的来源	cnvGSA_1.12.0.tar.gz
Windows二进制	cnvGSA_1.12.0.zip
Mac OS X 10.6(雪豹)	cnvGSA_1.12.0.tgz
Mac OS X 10.9(小牛队)	cnvGSA_1.12.0.tgz
Subversion源	(用户名/密码:只读的)
Git源代码	https://github.com/Bioconductor-mirror/cnvGSA/tree/release-3.1
包短Url	//www.andersvercelli.com/packages/cnvGSA/
软件包下载报告	下载数据