此包适用于Bioconductor 3.10版本;有关稳定的最新发布版本,请参见CNVtools.
Bioconductor版本:3.10
该软件包旨在促进拷贝数变异数据的遗传关联测试,通常在病例对照研究中。
作者:克里斯·巴恩斯<克里斯托弗。巴恩斯在imperial.ac.uk>而且Vincent Plagnol
维护者:Chris Barnes
引文(从R内,输入引用(“CNVtools”)
):
要安装这个包,启动R(版本“3.6”)并输入:
如果(!requireNamespace("BiocManager", quiet = TRUE) install.packages("BiocManager") BiocManager::install("CNVtools")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“CNVtools”)
R脚本 | 拷贝数变化工具 | |
参考手册 |
biocViews | GeneticVariability,软件 |
版本 | 1.80.0 |
在Bioconductor | BioC 2.5 (R-2.10)(10.5年) |
许可证 | GPL-3 |
取决于 | R (>= 2.10),生存 |
进口 | |
链接 | |
建议 | |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此包的说明。
源包 | CNVtools_1.80.0.tar.gz |
Windows二进制 | CNVtools_1.80.0.zip |
Mac OS X 10.11 (El Capitan) | CNVtools_1.80.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/CNVtools |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/CNVtools |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/CNVtools/ |
软件包下载报告 | 下载数据 |
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