此包适用于Bioconductor 3.10版本;有关稳定的最新发布版本,请参见MoonlightR.
Bioconductor版本:3.10
动机:对癌症机制的理解需要识别在病理发展中起作用的基因,并描述其作用(特别是致癌基因和肿瘤抑制因子)。结果:我们提出了一个名为MoonlightR的R/生物导体包,它根据TCGA表达数据返回特定癌症类型的候选驱动基因列表。该方法首先推断基因调控网络,然后进行功能富集分析(FEA)(实施上游调控分析,URA),以对已知生物过程与所研究的癌症类型的重要性进行评分。最终,通过随机森林,MoonlightR预测了候选驱动基因的两个特定作用:i)肿瘤抑制基因(TSGs)和ii)致癌基因(OCGs)。因此,这种方法不仅可以识别起双重作用的基因(例如,TSG在一种癌症类型中,OCG在另一种癌症类型中),而且还有助于阐明其特定作用背后的生物学过程。特别是,MoonlightR可用于发现同一癌症类型的OCGs和TSGs。这可能有助于回答一些基因是否在乳腺癌早期(I, II)和晚期(III, IV)之间改变作用的问题。在未来,这种分析可能有助于确定对化疗治疗的不同耐药性的原因。
作者:Antonio Colaprico*, Catharina Olsen*, Claudia Cava, Thilde Terkelsen, Laura Cantini, Andre Olsen, Gloria Bertoli, Andrei Zinovyev, Emmanuel Barillot, Isabella Castiglioni, Elena Papaleo, Gianluca Bontempi
维护者:Antonio Colaprico
引文(从R内,输入引用(“MoonlightR”)
):
要安装这个包,启动R(版本“3.6”)并输入:
如果(!requireNamespace("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“MoonlightR”)
超文本标记语言 | R脚本 | 装饰图案的标题 |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | DNAMethylation,DifferentialExpression,DifferentialMethylation,GeneExpression,GeneRegulation,GeneSetEnrichment,MethylationArray,网络,NetworkEnrichment,通路,软件,生存 |
版本 | 1.12.0 |
在Bioconductor | BioC 3.4 (R-3.3)(3.5年) |
许可证 | GPL (>= 3) |
取决于 | R (>= 3.5),doParallel,foreach |
进口 | parmigene,randomForest,SummarizedExperiment,gplots,circlize,RColorBrewer,养蜂人,clusterProfiler,剂量,Biobase,limma, grDevices,图形,TCGAbiolinks,GEOquery统计数据,RISmed,网格,utils |
链接 | |
建议 | BiocStyle,knitr,rmarkdown,testthat,devtools,roxygen2,png |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | https://github.com/ibsquare/MoonlightR |
BugReports | https://github.com/ibsquare/MoonlightR/issues |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此包的说明。
源包 | MoonlightR_1.12.0.tar.gz |
Windows二进制 | MoonlightR_1.12.0.zip |
Mac OS X 10.11 (El Capitan) | MoonlightR_1.12.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/MoonlightR |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/MoonlightR |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/MoonlightR/ |
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