该包适用于生物导体的3.12版;对于稳定的最新版本,请参阅QDNASEQ。
生物导体版本:3.12
定量DNA测序进行染色体畸变。基因组分为非重叠的固定尺寸垃圾箱,每个计数中的序列读数数量,并用同时进行二维斗牛士校正来调整序列可遵循性和GC含量,并过滤以去除基因组中的虚假区域。分割和调用的下游步骤分别通过包裹和CGHCALL实现。
作者:Ilari Scheinin [aut],Daoud Sie [AUT,CRE],Henrik Bengtsson [AUT],Erik Van Dijk [CTB]
维护者:daoud sie
引用(从r内,输入引用(“ QDNASEQ”)
):
要安装此软件包,请启动R(版本“ 4.0”)并输入:
if(!sireseenamespace(“ biocmanager”,悄悄= true))install.packages(“ biocmanager”)biocmanager :: install(“ qdnaseq”)
对于R的较旧版本,请参考适当的生物导体释放。
要查看系统中安装此软件包的版本的文档,请启动R并输入:
browsevignettes(“ qdnaseq”)
R脚本 | QDNASEQ简介 | |
参考手册 | ||
文本 | 消息 |
生物浏览 | 库务,,,,dnaseq,,,,遗传学,,,,基因数,,,,预处理,,,,QualityControl,,,,测序,,,,软件 |
版本 | 1.26.0 |
在生物导体中 | Bioc 2.14(R-3.1)(7年) |
执照 | GPL |
要看 | R(> = 3.1.0) |
进口 | 图形,方法,统计,utils,生物酶(> = 2.18.0),CGHBASE(> = 1.18.0),CGHCALL(> = 2.18.0),DNACOPIGY(> = 1.32.0),基因组机(> = 1.20),iranges(> = 2.2),矩阵(> = 0.54.0),r.utils(> = 2.9.0),rsamtools(> = 1.20),未来(> = 1.14.0),未来(> = 1.3.0) |
链接 | |
建议 | 生物使用(> = 1.8.0),BSGENOME(> = 1.38.0),消化(> = 0.6.20),GenomeInfodB(> = 1.6.0),R.Cache(> = 0.13.0),qdnaseq.hg19,,,,qdnaseq.mm10 |
系统要求 | |
增强 | |
URL | https://github.com/ccagc/qdnaseq |
BugReports | https://github.com/ccagc/qdnaseq/issues |
取决于我 | 吉恩·布雷克(Genebreak),,,,qdnaseq.hg19,,,,qdnaseq.mm10 |
进口我 | 高手,,,,饼干,,,,Hiccompare |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
跟随2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此软件包的说明。
源包 | qdnaseq_1.26.0.tar.gz |
Windows二进制 | qdnaseq_1.26.0.zip |
MacOS 10.13(高山脉) | qdnaseq_1.26.0.tgz |
源存储库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/qdnaseq |
源存储库(开发人员访问) | git clone git@git.bioconductor.org:packages/qdnaseq |
包装短URL | //www.andersvercelli.com/packages/qdnaseq/ |
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