VariantFiltering

DOI:10.18129 / B9.bioc.VariantFiltering

此包适用于Bioconductor的3.12版本;有关稳定的最新发布版本,请参见VariantFiltering

编码和非编码遗传变异的筛选

Bioconductor版本:3.12

筛选遗传变异使用不同的标准,如遗传模型,氨基酸变化的后果,小等位基因频率在人类群体,剪接位点强度,保守等。

作者:Robert Castelo [aut, cre], Dei Martinez Elurbe [ctb], Pau Puigdevall [ctb], Joan Fernandez [ctb]

维护者:Robert Castelo < Robert。卡斯特罗访问upf.edu>

引用(从R中,输入引用(“VariantFiltering”)):

安装

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如果(!install.packages("BiocManager") BiocManager::install("VariantFiltering")

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文档

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browseVignettes(“VariantFiltering”)

PDF R脚本 VariantFiltering:过滤编码和非编码遗传变异
PDF 参考手册
文本 新闻

细节

biocViews 注释遗传学HighThroughputSequencingHomo_sapiens单核苷酸多态性测序软件
版本 1.26.0
在Bioconductor公司 BioC 2.14 (R-3.1)(7年)
许可证 艺术- 2.0
取决于 R(>= 3.5.0),方法,BiocGenerics(> = 0.25.1),VariantAnnotation(> = 1.13.29)
进口 跑龙套,统计数据,BiobaseS4Vectors(> = 0.9.25),IRanges(> = 2.3.23),RBGLAnnotationDbiBiocParallelBiostrings(> = 2.33.11),GenomeInfoDb(> = 1.3.6),GenomicRanges(> = 1.19.13),SummarizedExperimentGenomicFeaturesRsamtools(> = 1.17.8),BSgenomeGenomicScores(> = 1.0.0),Gviz闪亮的shinythemesshinyjsDTshinyTree
链接 S4VectorsIRangesXVectorBiostrings
建议 RUnitBiocStyleorg.Hs.eg.dbBSgenome.Hsapiens.1000genomes.hs37d5TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGeneSNPlocs.Hsapiens.dbSNP144.GRCh37MafDb.1Kgenomes.phase1.hs37d5phastCons100way.UCSC.hg19PolyPhen.Hsapiens.dbSNP131SIFT.Hsapiens.dbSNP137
SystemRequirements
增强了
URL https://github.com/rcastelo/VariantFiltering
BugReports https://github.com/rcastelo/VariantFiltering/issues
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构建报告

包档案

遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用这个包的说明。

源包 VariantFiltering_1.26.0.tar.gz
Windows二进制 VariantFiltering_1.26.0.zip(32- & 64位)
macOS 10.13 (High Sierra) VariantFiltering_1.26.0.tgz
源库 git clone https://git.bioconductor.org/packages/VariantFiltering
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:packages/VariantFiltering
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/VariantFiltering/
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