此包适用于Bioconductor 3.14版;有关稳定的最新发布版本,请参见svaNUMT.
Bioconductor版本:3.14
svaNUMT包含从结构变量调用中检测NUMT事件的函数。它采用断点标记GRanges中的结构变体调用,并通过核-线粒体断点连接识别numt。如果在一定距离阈值内的核基因组上发现一对有效的插入位点,则main函数报告候选numt。候选numt由事件报告。
维护者:毁东
引文(从R内,输入引用(“svaNUMT”)
):
要安装此包,请启动R(版本“4.1”)并输入:
如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“svaNUMT”)
超文本标记语言 | R脚本 | svaNUMT包 |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 | |
文本 | 许可证 |
biocViews | 注释,DataImport,遗传学,测序,软件,VariantAnnotation |
版本 | 1.0.0 |
在Bioconductor | BioC 3.14 (R-4.1)(< 6个月) |
许可证 | GPL-3 |
取决于 | GenomicRanges,rtracklayer,VariantAnnotation,StructuralVariantAnnotation,BiocGenerics, r (>= 4.0) |
进口 | 为了,Biostrings,stringr,dplyr、方法、rlang,GenomeInfoDb,S4Vectors,GenomicFeatures |
链接 | |
建议 | TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,ggplot2,devtools,testthat(> =魅惑,roxygen2,knitr,plyranges,circlize,发出滴答声,IRanges,SummarizedExperiment,rmarkdown |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
BugReports | https://github.com/PapenfussLab/svaNUMT/issues |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此包的说明。
源包 | svaNUMT_1.0.0.tar.gz |
Windows二进制 | svaNUMT_1.0.0.zip(32位和64位) |
macOS 10.13 (High Sierra) | svaNUMT_1.0.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/svaNUMT |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/svaNUMT |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/svaNUMT/ |
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