要安装这个包,启动R并输入:

##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.andersvercelli.com/biocLite.R”)biocLite(“QDNAseq”)

在大多数情况下,您根本不需要下载包存档。

QDNAseq

此包适用于Bioconductor 3.4版;有关稳定的最新发布版本,请参见QDNAseq

染色体畸变的定量DNA测序

Bioconductor版本:3.4

染色体畸变的定量DNA测序。将基因组划分为不重叠的固定大小的bin,计算每个bin中的序列reads数量,同时使用二维黄土校正来调整序列可映射性和GC含量,并过滤以去除基因组中的伪区域。分割和调用的下游步骤也分别通过包DNAcopy和CGHcall实现。

作者:Ilari Scheinin [aut], Daoud Sie [aut, cre], Henrik Bengtsson [aut]

维护人员:Daoud Sie

引文(从R内,输入引用(“QDNAseq”)):

安装

要安装这个包,启动R并输入:

##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.andersvercelli.com/biocLite.R”)biocLite(“QDNAseq”)

文档

要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:

browseVignettes(“QDNAseq”)

PDF R脚本 qdnnaseq简介
PDF 参考手册
文本 新闻

细节

biocViews CopyNumberVariationDNASeq遗传学GenomeAnnotation预处理质量控制测序软件
版本 1.10.0
在Bioconductor BioC 2.14 (R-3.1)(3年)
许可证 GPL
取决于 R (>= 3.1.0)
进口 图形,方法,统计,utils,Biobase(> = 2.18.0),CGHbase(> = 1.18.0),CGHcall(> = 2.18.0),DNAcopy(> = 1.32.0),GenomicRanges(> = 1.20),IRanges(> = 2.2),matrixStats(> = 0.50.2),R.utils(> = tripwire),Rsamtools(> = 1.20)
链接
建议 BiocStyle(> = 1.8.0),BSgenome(> = 1.38.0),消化(> = 0.6.8),GenomeInfoDb(> = 1.6.0),未来(> = 0.14.0),R.cache(> = 0.12.0)
SystemRequirements
增强了
URL https://github.com/ccagc/QDNAseq
BugReports https://github.com/ccagc/QDNAseq/issues
全靠我 GeneBreakQDNAseq.hg19QDNAseq.mm10
进口我
建议我
构建报告

包档案

遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此包的说明。

包的来源 QDNAseq_1.10.0.tar.gz
Windows二进制 QDNAseq_1.10.0.zip
Mac OS X 10.9 (Mavericks) QDNAseq_1.10.0.tgz
Subversion源 (用户名/密码:只读的)
Git源代码 https://github.com/Bioconductor-mirror/QDNAseq/tree/release-3.4
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/QDNAseq/
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