要安装这个软件包,请从R开始,然后输入:
##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.andersvercelli.com/biocLite.R”)biocLite(“saps”)
在大多数情况下,根本不需要下载包存档。
这是发展削弱了的版本;稳定的发布版本请参见削弱了.
生物导体版本:开发(3.4)
实现预后签名显著性分析方法(SAPS)的功能。SAPS提供了一种强大的方法来识别与患者生存相关的生物学上重要的基因集。计算了三个基本统计。首先,根据候选基因的差异表达将患者分为两个生存组。P_pure被计算为两组之间没有生存差异的概率。接下来,对随机生成的基因集应用相同的过程,计算P_random作为使P_pure与候选基因集具有显著性的比例。最后,通过一致性指数对所有基因进行排序,进行预排序基因集富集分析(GSEA),并计算P_enrich来表示具有单变量预后显著性基因的候选基因集富集程度。计算一个SAPS_score来总结这三个统计数据,并可选地计算一个q值,通过计算随机基因集的SAPS_scores来估计SAPS_score的显著性。
作者:Daniel Schmolze [aut, cre], Andrew Beck [aut], Benjamin Haibe-Kains [aut]
维护人员:Daniel Schmolze
引文(从R中输入引用(“削弱了”)
):
要安装这个软件包,请从R开始,然后输入:
##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.andersvercelli.com/biocLite.R”)biocLite(“saps”)
要查看系统中安装的软件包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“削弱了”)
超文本标记语言 | R脚本 | 削弱了装饰图案 |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 | |
文本 | 许可证 |
biocViews | BiomedicalInformatics,DifferentialExpression,GeneExpression,GeneSetEnrichment,软件,生存 |
版本 | 2.5.2 |
Bioconductor自 | BioC 3.1 (R-3.2)(1.5年) |
许可证 | MIT +文件许可 |
取决于 | R (> = 2.14.0),生存 |
进口 | 钢琴,survcomp,reshape2 |
链接 | |
建议 | 降雪,knitr |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
取决于我 | |
进口我 | |
建议我 | |
构建报告 |
遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用这个包的说明。
包的来源 | saps_2.5.2.tar.gz |
Windows二进制 | |
Mac OS X 10.9 (Mavericks) | |
Subversion源 | (用户名/密码:只读的) |
Git源代码 | https://github.com/Bioconductor-mirror/saps |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/saps/ |
包下载报告 | 下载数据 |