##尝试http://如果https:// url不支持来源("//www.andersvercelli.com/biocLite.R") biocLite("cnvGSA")

DOI:10.18129 / B9.bioc.cnvGSA

(罕见)拷贝数变异的基因集分析

Bioconductor版本:Release (3.5)

该软件包旨在促进病例对照研究中与罕见CNVs的基因集关联。

作者:Daniele Mericomerico at gmail.com>， Robert Ziman ;约瑟夫·卢戈包装。Lugo在gmail.com>

维护者:Joseph Lugo < Joseph .r.。Lugo在gmail.com>

安装

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文档

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browseVignettes(“cnvGSA”)

PDF		罕见拷贝数变异的基因集分析
PDF		cnvGSAUsersGuide.pdf
PDF		参考手册

细节

biocViews	MultipleComparison，软件
版本	1.20.0
在Bioconductor中	BioC 2.10 (R-2.15)(5.5年)
许可证	LGPL
取决于	brglm，doParallel，foreach，GenomicRanges、方法、splitstackshape
进口
链接
建议	cnvGSAdata，org.Hs.eg.db
SystemRequirements
增强了
URL
这取决于我	cnvGSAdata
进口我
建议我
构建报告

包档案

遵循2021年欧洲杯比分预测 在您的R会话中使用此包的说明。

源包	cnvGSA_1.20.0.tar.gz
Windows二进制	cnvGSA_1.20.0.zip
Mac OS X 10.11 (El Capitan)	cnvGSA_1.20.0.tgz
源库	git clone https://git.bioconductor.org/packages/cnvGSA
包短Url	//www.andersvercelli.com/packages/cnvGSA/
软件包下载报告	下载数据