Bioconductor版本:Release (3.6)
该软件包包含用于提取RNAseq数据中潜在变异的签名的函数,并使用它们对两个指定生物组之间的一组特征(基因,转录本)执行改进的差异表达分析。
作者:Sutirtha Chakraborty
维护者:Sutirtha Chakraborty
引文(从R内,输入引用(“SVAPLSseq”)
):
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##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.andersvercelli.com/biocLite.R”)biocLite(“SVAPLSseq”)
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browseVignettes(“SVAPLSseq”)
R脚本 | SVAPLSseq教程 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | BatchEffect,GeneExpression,归一化,RNASeq,软件 |
版本 | 1.4.0 |
在Bioconductor | BioC 3.4 (R-3.3)(1.5年) |
许可证 | GPL-3 |
取决于 | R (>= 3.4) |
进口 | 方法、统计数据SummarizedExperiment,刨边机,ggplot2,limma,航空航天平行,请 |
链接 | |
建议 | BiocStyle |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
构建报告 |
遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此包的说明。
源包 | SVAPLSseq_1.4.0.tar.gz |
Windows二进制 | SVAPLSseq_1.4.0.zip |
Mac OS X 10.11 (El Capitan) | SVAPLSseq_1.4.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/SVAPLSseq |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/SVAPLSseq/ |
软件包下载报告 | 下载数据 |
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