missMethyl

DOI:10.18129 / B9.bioc.missMethyl

分析Illumina人类甲基化串珠芯片数据

Bioconductor版本:Release (3.6)

Illumina公司Infinium HumanMethylation450阵列数据的差异可变性和差异甲基化的归一化和测试。归一化过程是数组内子集分位数归一化(SWAN),它允许在单个数组上同时归一化Infinium I和II型探针。差异可变性的检验是基于Levene检验的经验贝叶斯版本。差异甲基化检测使用RUV进行,它可以通过使用负控制探针对高维数据中来源未知的系统误差进行调整。基因本体分析通过考虑阵列上每个基因的探针数量来进行。

作者:Belinda Phipson和Jovana Maksimovic

维护者:Belinda Phipson < Belinda。phpson在mcri.edu.au>, Jovana Maksimovic < Jovana。在mcri.edu.au maksimovic >

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超文本标记语言 R脚本 missMethyl:分析Illumina人类甲基化珠片数据
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细节

biocViews DNAMethylationDifferentialMethylationGeneSetEnrichmentGeneticVariabilityGenomicVariationMethylationArray归一化软件
版本 1.12.0
Bioconductor自 BioC 3.0 (R-3.1)(3.5年)
许可证 GPL-2
取决于 R (> = tripwire)
进口 limmaminfimethylumiIlluminaHumanMethylation450kmanifeststatmodruvstringrIlluminaHumanMethylation450kanno.ilmn12.hg19org.Hs.eg.dbAnnotationDbiBiasedUrnGO.dbIlluminaHumanMethylationEPICmanifestIlluminaHumanMethylationEPICanno.ilm10b2.hg19
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源包 missMethyl_1.12.0.tar.gz
Windows二进制 missMethyl_1.12.0.zip
Mac OS X 10.11 (El Capitan) missMethyl_1.12.0.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/missMethyl
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/missMethyl/
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