这是发展GUIDEseq的版本;稳定版请参见GUIDEseq.
Bioconductor版本:开发(3.16)
该软件包实现了GUIDE-seq和PEtag-seq分析工作流,包括过滤低覆盖UMI和读取的功能,获得唯一的插入位点(切割位点的代理),估计插入位点的位置,即峰值,从正负链合并估计的插入位点,并对插入位点周围的扩展区域进行脱靶搜索。
作者:朱丽华,迈克尔·劳伦斯,安基特·古普塔,Hervé Pagès,阿尔珀·库库库拉尔,曼努埃尔·加伯,斯科特·a·沃尔夫
维护者:朱丽华朱莉<朱莉。在umassmed.edu>
引文(从R内,输入引用(“GUIDEseq”)
):
要安装这个包,启动R(版本“4.2”)并输入:
如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager") #初始化使用Bioc devel BiocManager::install(version='devel') BiocManager::install("GUIDEseq")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“GUIDEseq”)
R脚本 | GUIDEseq装饰图案 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | CRISPR,GeneRegulation,ImmunoOncology,测序,软件,WorkflowStep |
版本 | 1.27.2 |
在Bioconductor | BioC 3.2 (R-3.2)(6.5年) |
许可证 | GPL (>= 2) |
取决于 | R (>= 3.5.0),GenomicRanges,BiocGenerics |
进口 | BiocParallel,Biostrings,CRISPRseek,ChIPpeakAnno,data.table,matrixStats,BSgenome平行,IRanges(> = 2.5.5),S4Vectors(> = 0.9.6),GenomicAlignments(> = 1.7.3),GenomeInfoDb,Rsamtools,哈希,limma,dplyr,GenomicFeatures |
链接 | |
建议 | knitr,RUnit,BiocStyle, BSgenome.Hsapiens.UCSC。hg19 TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19。knownGene org.Hs.eg.db,testthat(> = 3.0.0) |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | |
进口我 | crisprseekplus |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用此包的说明。
源包 | GUIDEseq_1.27.2.tar.gz |
Windows二进制 | GUIDEseq_1.27.2.zip |
macOS 10.13 (High Sierra) | GUIDEseq_1.27.2.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/GUIDEseq |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/GUIDEseq |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/GUIDEseq/ |
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