TAPseq

DOI:10.18129 / B9.bioc.TAPseq

这是发展TAPseq版本;稳定发布版本请参见TAPseq

针对TAP-seq的scRNA-seq引物设计

Bioconductor版本:开发(3.16)

设计TAP-seq使用的靶向单细胞RNA-seq引物。使用Primer3为目标基因面板创建序列模板,并设计基因特异性引物。使用BLAST可以估计潜在的脱靶。需要安装Primer3和BLASTn。

作者:Andreas R. Gschwind, Lars Velten [au], Lars M. Steinmetz [au]

维护者:Andreas R. Gschwind < Andreas。在stanford.edu gschwind >

引用(从R中,输入引用(“TAPseq”)):

安装

要安装此包,启动R(版本“4.2”)并输入:

如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager") #初始化使用bio devel BiocManager::install(version='devel') BiocManager::install("TAPseq")

对于较老版本的R,请参考相应的Bioconductor释放

文档

要查看系统中安装的此包版本的文档,请从R开始并输入:

browseVignettes(“TAPseq”)

超文本标记语言 R脚本 选择TAP-seq的靶基因
超文本标记语言 R脚本 TAP-seq底漆设计工作流程
PDF 参考手册
文本 新闻
文本 许可证

细节

biocViews CRISPRPooledScreens测序SingleCell软件技术
版本 1.9.0
Bioconductor自 BioC 3.11 (R-4.0)(2年)
许可证 麻省理工学院+文件许可证
取决于 R (> = 4.0.0)
进口 方法,GenomicAlignmentsGenomicRangesIRangesBiocGenericsS4Vectors(> = 0.20.1),GenomeInfoDbBSgenomeGenomicFeaturesBiostringsdplyrtidyrBiocParallel
链接
建议 testthatBSgenome.Hsapiens.UCSC.hg38knitrrmarkdownggplot2修拉glmnetcowplot矩阵rtracklayerBiocStyle
SystemRequirements Primer3 (>= 2.5.0), BLAST+ (>=2.6.0)
增强了
URL https://github.com/argschwind/TAPseq
取决于我
进口我
建议我
我的链接
构建报告

包档案

遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用这个包的说明。

源包 TAPseq_1.9.0.tar.gz
Windows二进制 TAPseq_1.9.0.zip
macOS 10.13 (High Sierra) TAPseq_1.9.0.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/TAPseq
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:包/ TAPseq
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/TAPseq/
包下载报告 下载数据

文档»

Bioconductor

R/凹口包和文档

支持»

请阅读发布指南.将有关Bioconductor的问题发送到以下地点之一: