Bioconductor版本:Release (3.15)
与疾病相关的遗传变异通常影响非编码区域,因此可能具有调节作用。为了了解基因变异在这些调控区域的影响,识别受特定调控元件(REs)调节的基因是至关重要的。基因调控元件(如增强子)的作用通常是细胞类型特异性的,这可能是因为调节给定增强子的转录因子(tf)的组合具有细胞类型特异性活性。这种TF活性可以用现有的工具进行量化,如diffTF,并捕获TF在开放染色质区域结合的差异。总的来说,这形成了一个基因调控网络(GRN),具有细胞类型和数据特定的TF-RE和re基因链接。在这里,我们使用大量RNAseq和开放染色质(例如,使用ATACseq或ChIPseq用于开放染色质标记)和可选的TF活性数据重构这样的GRN。我们的网络包含不同类型的链接,将tf连接到调控元件,后者连接到附近或同一染色质结构域(TAD)内的基因。我们使用一个统计框架,以基于排列的方法为所有链接分配经验fdr和权重。
作者:Christian Arnold [cre, aut], Judith Zaugg [aut], Rim Moussa [aut], Armando Reyes-Palomares [ctb], Giovanni Palla [ctb], Maksim Kholmatov [ctb]
维护者:Christian Arnold
引文(从R内,输入引用(“GRaNIE”)
):
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如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")
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browseVignettes(“GRaNIE”)
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源包 | GRaNIE_1.0.5.tar.gz |
Windows二进制 | GRaNIE_1.0.5.zip(64位) |
macOS 10.13 (High Sierra) | GRaNIE_1.0.5.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/GRaNIE |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/GRaNIE |
包短Url | //www.andersvercelli.com/packages/GRaNIE/ |
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