GRaNIE

DOI:10.18129 / B9.bioc.GRaNIE

GRaNIE:利用染色质可及性和RNA-seq数据重建细胞类型特异性基因调控网络,包括增强子

Bioconductor版本:Release (3.15)

与疾病相关的遗传变异通常影响非编码区域,因此可能具有调节作用。为了了解基因变异在这些调控区域的影响,识别受特定调控元件(REs)调节的基因是至关重要的。基因调控元件(如增强子)的作用通常是细胞类型特异性的,这可能是因为调节给定增强子的转录因子(tf)的组合具有细胞类型特异性活性。这种TF活性可以用现有的工具进行量化,如diffTF,并捕获TF在开放染色质区域结合的差异。总的来说,这形成了一个基因调控网络(GRN),具有细胞类型和数据特定的TF-RE和re基因链接。在这里,我们使用大量RNAseq和开放染色质(例如,使用ATACseq或ChIPseq用于开放染色质标记)和可选的TF活性数据重构这样的GRN。我们的网络包含不同类型的链接,将tf连接到调控元件,后者连接到附近或同一染色质结构域(TAD)内的基因。我们使用一个统计框架,以基于排列的方法为所有链接分配经验fdr和权重。

作者:Christian Arnold [cre, aut], Judith Zaugg [aut], Rim Moussa [aut], Armando Reyes-Palomares [ctb], Giovanni Palla [ctb], Maksim Kholmatov [ctb]

维护者:Christian Arnold

引文(从R内,输入引用(“GRaNIE”)):

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版本 1.0.5
在Bioconductor BioC 3.15 (R-4.2)(< 6个月)
许可证 艺术- 2.0
取决于 R (>= 4.2.0),tidyversetopGO
进口 futile.logger使彻底失败拼接而成reshape2data.tablematrixStats矩阵GenomicRangesRColorBrewerComplexHeatmapDESeq2csawcirclize健壮的进步, utils,方法,stringr尺度BiocManagerBiocParalleligraphS4Vectorsggplot2rlangBiostringsGenomeInfoDbIRangesSummarizedExperimentforcatsgridExtralimmapurrrtidyselectreadr、网格tidyrdplyr,统计,grDevices,图形,magrittr宠物猫冬青BiocFileCache色彩
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建议 knitrBSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg38BSgenome.Mmusculus.UCSC.mm10BSgenome.Mmusculus.UCSC.mm9TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGeneTxDb.Hsapiens.UCSC.hg38.knownGeneTxDb.Mmusculus.UCSC.mm10.knownGeneTxDb.Mmusculus.UCSC.mm9.knownGeneorg.Hs.eg.dborg.Mm.eg.dbIHWbiomaRtclusterProfilerReactomePA剂量ChIPseekertestthat(> = 3.0.0),BiocStyle
SystemRequirements
增强了
URL https://grp-zaugg.embl-community.io/GRaNIE
BugReports https://git.embl.de/grp-zaugg/GRaNIE/issues
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源包 GRaNIE_1.0.5.tar.gz
Windows二进制 GRaNIE_1.0.5.zip(64位)
macOS 10.13 (High Sierra) GRaNIE_1.0.5.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/GRaNIE
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:packages/GRaNIE
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/GRaNIE/
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