cnvGSA

DOI:10.18129 / B9.bioc.cnvGSA

(罕见)拷贝数变异的基因集分析

生物导体版本:发布(3.13)

该包旨在促进病例对照研究中罕见CNVs的基因集关联。

作者:Daniele Merico < Daniele。merico at gmail.com>, Robert Ziman ;包装由约瑟夫·卢戈<约瑟夫·r。卢戈gmail.com >

维护者:约瑟夫·卢戈<约瑟夫·r。卢戈gmail.com >

引文(从R中输入引用(“cnvGSA”)):

安装

要安装此包,请启动R(版本“4.1”)并输入:

如果(!2、安装BiocManager::install("cnvGSA")

有关较旧版本的R,请参阅适当的Bioconductor释放

文档

要查看系统中安装的软件包版本的文档,请启动R并输入:

browseVignettes(“cnvGSA”)

PDF 稀有拷贝数变异的基因集分析
PDF cnvGSAUsersGuide.pdf
PDF 参考手册

细节

biocViews 2021年欧洲杯 2021年欧洲杯
版本 1.36.0
Bioconductor自 BioC 2.10 (R-2.15)(9年)
许可证 LGPL
取决于 brglmdoParallelforeachGenomicRanges、方法、splitstackshape
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建议 cnvGSAdataorg.Hs.eg.db
SystemRequirements
增强了
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构建报告

包档案

遵循2021年欧洲杯比分预测 在R会话中使用这个包的说明。

源包 cnvGSA_1.36.0.tar.gz
Windows二进制 cnvGSA_1.36.0.zip(32位和64位)
macOS 10.13 (High Sierra) cnvGSA_1.36.0.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/cnvGSA
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:包/ cnvGSA
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/cnvGSA/
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