登录
报名
关于
常见问题解答
问问题
最新的
新闻
工作
教程
标签
用户
新职位
最新的
新闻
工作
教程
论坛
标签
地球
用户
登录
报名
关于
关于
常见问题解答
限制
所有的时间
今天
本周
这个月
今年
没有回答
所有的帖子
排序
更新
答案
书签
创建
回复
排名
的观点
票
显示:
gkmSVM
•
重置
0
票
0
回复
74
的观点
从hg38基因组中随机抽取相同核苷酸组成的区域
annotatr
地区
gkmSVM
25天前
rohitsatyam102
•10
1
投票
0
回复
179
的观点
用gkmSVM创建小鼠基因组mm10的空序列
gkmSVM
2.1年前
fusion.slope
•10
2结果•页面
1 / 1
最近……
回复
回答:如何使用集群分析器的浓缩铀
通过
詹姆斯·w·麦克唐纳
55 k
如果您正在使用*Salmo salar* NBCI基因id,并希望您可以使用包含*Danio rerio* NCBI基因id的“组织数据库”,那么我将…
回答:错误在GenomeInfoDb:::makeNewSeqnames
通过
詹姆斯·w·麦克唐纳
55 k
如果你排列的是基于Ensembl的基因组,那么你的染色体将不会以“chr”开头。而是1-22 X Y MT
回答:DiffBind如何同时处理单端和对端数据
通过
1831513
•0
非常感谢您的帮助!按照您的脚本,我获得了歌唱端和配对端数据的正确读取计数,并运行dba.a…
回答:DiffBind:错误在高度* sapply(调用,函数(x) x)
通过
罗里斯塔克
♦3.5 k
我猜你从最初的帖子更新了软件?' sessionInfo() '的当前输出是什么?如果你能给我一个链接…
注释:Conc_1在differnet dba。报告结果略有不同
通过
罗里斯塔克
♦3.5 k
' dba.plotMA()“使用”(abs(褶皱)> =褶皱)&(罗斯福< = th)”。关于浓度问题,如果你能给我一个链接,我可以进入你的…
票
答:TxDb.Mmusculus.UCSC.mm10存在问题。knownGene“TXNAME”不再是UCSC风格,但
回答:DiffBind如何同时处理单端和对端数据
答:在DESeq2中用apeglm解释lfcShrink()的结果
A: MAST单细胞RNA-seq分析,组大小不平衡
用MAST进行单细胞rna序列分析,组大小不平衡
奖
•所有
先知
来
ilysR
•0
受欢迎的问题
来
苏菲·玛丽恩·德·普罗斯
•0
先知
来
jol.espinoz
•30
史诗的问题
来
jol.espinoz
•30
受欢迎的问题
来
jma1991
•40
位置
•所有
美国,
25分钟前
德国,
29分钟前
爱尔兰共和国,
36分钟前
纽约市,
40分钟前
海德堡EMBL / de.NBI,
48分钟前
内容
搜索
用户
标签
徽章
帮助
关于
常见问题解答
访问
RSS
API
统计数据
使用本网站即表示接受我们的
用户协议和隐私政策
.
由
2.3.3版本