显示:import.bw•重置
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126年
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RStudio vs R:使用rtracklayer进口大佬文件从http在RStudio R但不工作的。
import.bwrtracklayerhttpRStudio
7周前Søren•0•更新6周前迈克尔•劳伦斯 11 k
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258年
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推荐的方法是什么覆盖seqinfo农庄?
农庄seqinfoimport.bwBigWigFilertracklayer
22个月前maltethodberg•140年•更新22个月前迈克尔•劳伦斯 11 k
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463年
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并导入。bw选择参数考虑链吗?
rtracklayerimport.bw
4.3年前maltethodberg•140年•更新4.3年前迈克尔•劳伦斯 11 k
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1.1 k
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问题导入生成大佬文件在星系R
import.bwrtracklayer
5.7年前d r•150年•更新5.7年前迈克尔•劳伦斯 11 k
4•结果页面1的1
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答:如何使用EnrichGo分析器的集群通过詹姆斯·w·麦克唐纳 55 k
如果您正在使用*大西洋鲑* NBCI基因id和希望,您可以使用一个包含NCBI的OrgDb基因IDs *鲐鱼类*,然后我c…
答:GenomeInfoDb误差:::makeNewSeqnames通过詹姆斯·w·麦克唐纳 55 k
如果你对齐到一个基于运用基因组,那么你的染色体不会从“空空”。相反,他们将22页,X, Y,太
答:DiffBind如何处理单头和paired-end数据在一起通过1831513 •0
非常感谢你的帮助!脚本后,我得到了正确的阅读项sing-end和paired-end数据和运行dba.a…
答:DiffBind:高度误差*酸式焦磷酸钠(x (x),函数)通过罗里斯塔克 ♦3.5 k
我想你已经更新了软件自原文?的电流输出是什么“sessionInfo ()”。如果你能给我一个链接…
备注:Conc_1在分析dba。报告结果略有不同通过罗里斯塔克 ♦3.5 k
' dba.plotMA()“使用”(abs(褶皱)> =褶皱)&(罗斯福< = th)”。浓度的问题,如果你能给我一个链接,我可以访问你的…
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答:与TxDb.Mmusculus.UCSC.mm10问题。但knownGene“TXNAME”不再UCSC的风格
答:DiffBind如何处理单头和paired-end数据在一起
答:解释结果lfcShrink () DESeq2 apeglm
答:单细胞RNA-seq桅杆的分析与不平衡组大小
单细胞RNA-seq桅杆的分析与不平衡组大小
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受欢迎的问题来苏菲马里昂de过程•0
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